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ACIDO DELTA AMINOLEVULÍNICO [ALA]
Código CUPS
903104
Código Propio
ALAPDF
Nombre de la prueba
ACIDO DELTA AMINOLEVULÍNICO [ALA]
Tipo de muestra
Orina 24 horas 30 mL
Técnica
Cromatografía de Intercambio Iónico
Descripción de la muestra
Registrar volumen en 24 horas Proteger de la luz directa
Estabilidad de la muestra
Ambiente
Inaceptable
Refrigerada
15 dias
Congelada
30 dias
Días de procesamiento
Lunes a viernes
Oportunidad de entrega
12 días hábiles
Condiciones especiales
Datos clínicos
Utilidad clínica
El ácido delta amino levulínico (en inglés D-ALA) es el precursor de las porfirinas, uroporfirinas, coproporfirinas y protoporfirinas, producto de la reacción de la enzima succinil coenzima A con el aminoácido glicina, conversión realizada por la enzima ALA sintetasa (ácido D-aminolevulínico sintetasa), durante el primer paso de la biosíntesis del grupo hemo, dando como producto final hemoglobina, mioglobina y citocromos. En la porfiria por intoxicación por plomo se origina un trastorno de la conversión normal a porfobirinógeno, causando anomalías en los eritrocitos y elevándose los niveles del D-ALA, antes de aparecer trastornos hematológicos. Es la prueba de elección en la porfiria intermitente aguda, junto con el porfobirinógeno que es indicador de intoxicación por plomo en niños. La excreción de D-ALA en orina, puede estar incrementada por deficiencias hereditarias de las enzimas involucradas en la biosíntesis del grupo hemo, o por inhibición secundaria de la enzima ALA dehidratasa; permite el diagnóstico diferencial de las porfirias, apoya el diagnóstico de hepatitis, carcinoma hepático y tirosinosis hereditaria. También es de utilidad en el monitoreo de pacientes en tratamiento con penicilina, barbitúricos y griseofulvina
Observaciones
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